イワタバコ科

イワタバコ科

アキメネスに関するビデオ -イリーナ・アンドルセンコは言います、そして彼女でなければ、誰がアキメネスの栽培について話すことができますか?アキメネスの植栽(繁殖)を実演・説明し、彼の世話や栽培のニュアンスについて語ります。私たちは非常に有益に見えます。


タイトル[編集|コードを編集]

属の学名は古典ラテン語から取られています:プリニウス長老は単語を持っています スノキ 植物の名前として発生します(「ベリーの種類」はラテン語のブルーベリーバッカ-ベリーを意味している可能性があります)[5]。バージョンには、その名前が付けられることがあります スノキ ラテン語から来ています vacca -牛(vaccinus -牛)そして、農場での牛の利益に匹敵する、ベリーの有益な特性によって説明されます[6]。

文献にはこの属のいくつかのロシア語の名前があります:学名の音訳によると- スノキ [7] [8]学名の翻訳として- ベリー [9]この属の最も有名な種(リンゴンベリー、ブルーベリー、ブルーベリー)のロシア語名による- リンゴンベリー, リンゴンベリー [10] , ブルーベリー, ブルーベリー [11] , ブルーベリー, クランベリー.

スノキ属の同義語には、次の名前が含まれます[12]。

  • ホルネマニア・ヴァール(1810)
  • Hugeria Small(1903)
  • Neojunghuhnia Koord (1909)
  • オキシコッカスヒル(1756)
  • Rigiolepis Hook.f. (1873)


ジャンル:庭と菜園、家と家族

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温室で最も危険な植物病害は、光と新鮮な空気が不足しているストレッチと蒼白です。特に多くの植物は一年の早い時期にこの病気で死にます、それは本葉が形成される前の若い年齢の植物にとって最も危険です。茎は糸のように伸び、種子の長い葉は青白くなり、植物は倒れて死んでしまいます。すでに示したように、暗闇によって温室内で引き起こされるこの病気の治療法は、換気、空気の交換、および光へのアクセスです。

伸ばすことに加えて、いくつかの植物、特にアブラナ科の植物、そしてそれらの間の主にキャベツ、キャベツの根、およびレブコイは、若い茎の下部に現れる黒化の影響を受けます。この病気は 黒い脚 (OlpidiumBrassicae)。最初は樹皮が黒くなり死んでしまいますが、植物はあと数日持ちこたえてから落ちて死んでしまいます。この危険な病気の原因は、温度が高すぎること、水分と蒸気が多すぎること、植物と肥料の土壌が密集していることです。ただし、これらの影響はそれぞれ独立して病気を引き起こす可能性があります。 。

対策:厚すぎない播種、芝地、間伐、無料アクセス 空気と光、 乾燥植物。新鮮すぎる温室への播種は避け、最初の熱と蒸気がおさまるのを待った後、温室は常に播種する必要があります。必要に応じて、水やりは植物が現れる前にのみ行うことができ、最初の本葉が現れるまで水やりを避ける必要があります。このような注意を払うと、茎の黒化が一般的な病気として現れることはありませんが、黒くなった植物が時々あります。

腐った茎 根の近くでは、背の高いカボチャの植物、特にメロンで、水分が多すぎるために観察されることがあります。まず、茎の片側の樹皮が腐敗し、次に病気がそれを覆います。開発の最初の段階では、健康な組織に鋭いナイフで茎の患部をきれいにし、傷口を砕いたチョークで満たすことで、悪の広がりを止めることができます。これは、私の意見では、一般的に使用されている石炭粉末よりもさらに病気が蔓延している。傷ついた部分を乾かすには、それを取り除く葉を切り取ります。また、若い子房やこれらの植物のかなりの大きさの果実でさえ、過度の湿気や空気と熱の不足によって腐敗し、落下する可能性があります。病気を取り除くための最良の方法は、その原因を取り除き、ガラス片などの乾燥した表面で果実を育てることです。

(温室が突然冷えることがよくあります。次に、温室の厚さの半分までの杭で杭を作り、各フレームの下に半分のバケツの沸騰したお湯を注ぐ必要があります。通常はこれで十分で、温室は発火します。 。)

I.さまざまな目的のための植物の栽培と使用に関する技術的教義

農業一般、またはむしろ植物工学は、次のように分けられます。

1) 園芸、 人間の食べ物の食べ物や調味料として役立つ植物の栽培に従事しています。

2) 園芸、 次の3つの部門長に分かれています。

a。果物や他の木の栽培をテーマにした果物の成長と樹木の成長。

b。庭、公園、花壇などの配置と維持に関係する優雅なまたは装飾的な園芸。

c。植物園、医療園、樹木園、その他の教育用庭園の構造と維持をテーマとする教育的または科学的な園芸。

3) 農学、 その主題は、穀物、飼料、および砂糖、繊維状、油性、染色などの工場植物の栽培です。

4) 林業、 すなわち、森林の形での木質植生の栽培、維持および使用。

5) 特別な作物: ホップ、ブドウ、染色、薬用、香水、ベリーの植物)[4] 4
現在、特殊作物の概念は大幅に拡大されています。これには、次の分野と分野が含まれます:一般的な園芸、造園および花卉園芸、園芸樹木学、樹木栽培、果物栽培およびベリー栽培、果物学、園芸および園芸種子栽培、メロン栽培、園芸および園芸製品の技術的処理、果物およびベリーワイン製造、ワイン栽培、果物学、、ワイン化学、発酵微生物、ホップ栽培、タバコ栽培、タバコ化学、タバコ発酵、薬用および芳香植物およびそれらの加工、産業用植物およびそれらの加工。 (クバーニ農業研究所の特別作物部門のプログラムからのマイナーな追加で借りました。) - 注意。 ed。

II。植物の体系的な分割と命名の簡単な概念

1.植物の分離

植物界は、さまざまな分類学者によって、クラス、サブクラス、グループ、家族、属、種、亜種、品種、およびより小さな分類単位(人種および純粋な系統)にさまざまな方法で分割されています。

リンネは、植物界システムを作成した最初の植物学者でした。しかし、彼のシステムは純粋でした "人工的な" それを構築するとき、彼は、外部の兆候だけに基づいて、植物界全体を24のクラスに分配し、雄しべの数、付着方法、およびそれらの付着方法を植物のグループ化の基礎として選択したためです。記述的な植物学のさらなる発展に伴い、そのような植物のグループ化は、すでに新しいシステムを構築しようとした分類学者を満足させることができなかったことは明らかです。 "ナチュラル" つまり、植物の形態の形態学的完全性のシーケンスを示し、したがって、異なるグループの形態間の親族関係を示すことができるようなシステム、つまり、植物界の植物遺伝学的発達に基づいて構築されるシステム..。。

そのような試みは、1789年にジュシーによって、そしてデカンドールによってすでに行われた。

最近、「自然のシステムを作成する試みが、ウォーミング、ウェットスタイン、エングラー、ターラー、ロッシ、クズネツォフなどによって行われています。

最新のシステムでは、「開花」は本質的に同じ「胞子」(異なる胞子)であるため、植物界全体を「胞子と開花」に正式に分割することはありません。

最新のシステムの中で最も一般的に認識され、権威のあるものは、1907年に彼によって次の形式で提案されたエングラーのシステムです。

提示されたシステムは、1つまたは少数の細胞のみで構成される最も単純な植物から始まり、最も複雑な生物で終わります。それどころか、他のシステムは、より発達した植物から始まり、逆の順序で徐々に低い植物に移動します。たとえば、有名な植物学者のデカンドルのシステムです。

指定されたシステムで指定された部門は、グループまたはサブ部門に分割され、サブ部門はクラスに分割され、クラスは分遣隊に分割され、次に、これらはに分割されます。 家族。 家族が非常に大きい場合、つまり、さまざまな植物が多数含まれている場合は、多くの場合、小さなグループに分けられます。 サブファミリー (ウェットスタイン)。したがって、たとえば、バラ科のバラ科は、次の亜科に分けられます。A) シモツケ科 --spireic(すべてのspireasを含む)、B) バラ亜科 -真のバラ科(バラ、ラズベリー、イチゴを含む)、C) リンゴ亜連 -リンゴ(リンゴ、ナシ、マルメロ、マウンテンアッシュ、サンザシ、セイヨウカリンなどを含む)およびD) サクラ亜科 -プラム(プラム、チェリー、ピーチ、アプリコットなどを含む核果)。

さらに、家族はに分かれます 出産 (属)、-たとえば、ヤナギ、ポプラ、-および属:

ビュー (種)-例:森林、毎月、チリおよびイチゴのイチゴ。タイプは、順番に、に細分されます 品種、 これもまた、より小さな分類単位に分解されることがよくあります。 人種 (形態学的および生物学的)および すっきりとしたライン、 これは、交差を除外した条件下では完全に一定の形式です。植物はしばしば自然の変化を経験し、ほとんどの場合文化の変化を経験します。 変更 リンゴ、ナシ、スグリ、キャベツ、ニンジンなど。何世代にもわたってそのような改変が多数の標本で一定になり、種子から育種する場合、そのような改変は栽培品種または 品種 たとえば、コロムナ、ウルム、その他多くの種類のキャベツ。

ただし、コンセプト "ソート" 与えられた形態の植物組成は、常に正確で完全に定義されているわけではなく、完全に均一ではないことが多く、多様性は多くの場合、異なる人種の混合物であるだけでなく、より大きな分類単位の混合物でもあります。一方、園芸および一般的に特殊作物の分野では、この用語は非常に広まっています。これまで完全に明確にされていなかったという事実のために、実際には、概念によって何が理解されるべきか "グレード" その場合、この概念は決して分類単位を指すと見なされるべきではないため、名前を使用します "ソート" 私たちは特定の「商標」としてのみ可能であり、それは型の均質性だけでなく、この用語で定義された形式の不変性も常に決定するわけではありません。

とは異なり 「品種」 有性生殖中に実際に一定であるか非一定であるかに関係なく、栄養繁殖中にすべての形態的特徴と特性をしっかりと保持する、1人の性的個人に由来する形態は、最近ではないと呼ぶのが通例です。 「品種」 だが 「クローン」。

時々、受粉によって、さまざまな形や種が、偶然に-野生の状態で、または人工的に-このように文化の中で混合され、その間に植物が得られます。 ハイブリッド: ヤナギ、ポプラ、イチゴの属は、そのような雑種が非常に豊富です。私たちのイチゴの大きな果実の品種のほとんどは、この起源です。

キャベツなどの同じ種の品種は、特に互いに交配しやすく、雑種または雑種を形成します。雑種は、同じ属の2つの種(まれに2つの属)を交配することによっても取得できます。前者の場合、それらは種と呼ばれ、後者の場合、一般的な雑種と呼ばれます。一般的な雑種は非常にまれですが、それらのいくつかはツツジとシャクナゲの間で知られており、ゲスネリア科では、いずれにせよ、その属は密接に関連しています。同じ家族の外では、交配は不可能です。たとえば、アブラナ科の植物は、バラ科の植物との交配を決して生み出しません。

ハイブリッド たとえば、灰とアーモンドの柳から部分的に無益であり、部分的に実り多い-たとえば、イチゴの品種間の雑種。不妊症は、花のほこりや雌しべの異常な発達の結果です。どの植物がうまく交配できるかは、それらの関係の程度によって大まかに判断できますが、この問題は最終的には経験によってのみ解決されます。リンゴの木とナシ、プラムとサクランボなどの多くの近くの植物の間では、施肥は不可能です。逆に、メロンとキュウリの間では、ラズベリーとブラックベリー、サクランボとサクランボの間に雑種があります。いくつかの園芸品種(および雑種)は、花粉を形成しないことがあるため、不妊ですが、同じ品種の他の植物の花粉で受粉すると、非常に肥沃になります。したがって、たとえば、テリー開花ベゴニア、ペチュニア、ローザなどの多くの形態で。おしべは花びらに変わり、雌しべは正常なままでした。そのようなすべての場合において、受精は可能です。

2.植物の名前

植物には2つの名前があります:民間植物。前者は、実際には、小麦、白樺、ラズベリーなど、少数の最も重要な植物を示すのに十分です。しかし、たとえば、さまざまな種類のラズベリーとその分類など、多数の種について話している場合、これでは十分とは言えません。ここでラズベリーの名前であるRubusには一般的な概念があり、種は追加の「特定の」名前で指定されます。たとえば、R。arcticus-王女、saxa-tilis-石の骨、caesius-kumanika

R. Idaeus-ラズベリー、R。Chamaemorus-クラウドベリー、この種の性質を示すか、またはすべて有名な人物に敬意を表して独自の名前で名前が付けられています。たとえば、R。Douglasii、R。Sieboldi、

R. Roxborghianus、R。Hofmeisterianus種の名前の後には通常、名前を付けて植物を説明した作者の名前が続きます。著者の名前はほとんど省略されています。たとえば、L = Linn、Dcd = Decandolle、Spr = Sprengelなどです。

植物の説明では、さまざまな略語がよく使用されます。たとえば、a-一年生植物Oまたはb =二年生 または p -多年生植物または f- ウッディジェネレーション(属)=属Sp。 (種)=種V.またはVr、(varietas)=種hyb。 (hybridusaum)-ハイブリッドFl。 (flos)=花fr。 (fructus)=フルーツSem。 (精液)=ラッドシード。 (基数)-ルートfol。 (葉、葉)-葉、葉Tr。 (トランカス)=トランクコート。 (皮質)=ハーブの樹皮。 (ハーブ)-草など

新しい植物に名前を付けた人は、この植物の詳細な説明を編集してラテン語で公開する必要があります。そうしないと、著者の名前は無効と見なされます。エラーが原因で、1つの植物が複数の種、さらには一般名(同義語)を受け取ることがあります。この場合、古い名前が有効であると見なされます。ある名前が誤って別の植物に適用されることがあり、その逆もあります。多くの植物はまだ名前を持っていません。名前の混乱は時々非常に大きく、専門家でさえそれを理解するのが難しいだけです。名前を理解しやすくするために、記述されているすべての植物の命名法またはリストが、たとえばSteudelなどの同義語とともに編集されています。 1841年に発行され、6,722属と78,005種の幻の植物を含む命名者botanicus。 1875年に、ファイフェラの新しい命名法が発表され、属の説明に関連する文献が示されました[5]。 5
後の方から示されたものに加えて、Index Kewensis Plantarum phanero gamarum(1895)、Dolla Torre et Harms-Genera Siphonogamarum(1900)、およびEngler-Syllabus der Pflanzenfamilien(1912)があります。 NI Kuznetsovは種を数え、今日地球に生息するすべての植物の種の総数は275,000であるという結論に達しました。 - S.K。

数え切れないほどの種類の果物、ベリー、庭、観賞植物は、通常、名前の有無にかかわらず、それらを作成または離婚した人の固有名詞で呼ばれます。そのような名前や関連する植物に関する問い合わせは、さまざまな果物学、野菜、園芸の書物に見られます。これらの情報は、ほとんどの場合、時間ベースの出版物やカタログに散在しており、さまざまなベリーのモノグラフなどの特別な特別なモノグラフで収集されることもあります。 、豆、ブドウ、ロザノフ、カメリアなど。

ただし、植物の名前はさまざまです。a)原産地、例:「ムロム」キュウリ、「コロムナ」キャベツ、b)生産者または栽培者の名前:「アントノフスコエ」リンゴ、「ボロビエフスカヤ」ニンジンc)誰かに敬意を表して:エンドウ豆「アルバート王子」と「ビショフ」d)何かを記念して:バラ「マゼンタ」、梨「コングレスのお土産」f)植物の特徴:白、赤、初期、大など。園芸植物の正しい名前についての問い合わせは、野生植物の名前についての問い合わせよりもはるかに困難です。たとえば、モスクワの植物相の同数の植物種よりも、800種類のロシアのリンゴの名前を正確に特定することは難しいため、作家が品種、人種のすべての部分をできるだけ正確に特徴づけることが非常に望ましいです。 、品種、それらによって記述されたクローン;そうでなければ、すでに十分である混乱は大きく、それが巨大な次元をとる品種の数が絶えず増加しています。

III。庭と庭の植物の実用的なグループ化

栽培植物の技術的分類では、植物系はめったに使用されません。それらは、植物の説明にその家族、祖国、および特性(一年生、二年生、木本など)を示すことに満足しています。次の分離方法は、最も単純で最も一般的な方法です。

A.目的によるグループ化

デザート(アスパラガスとアーティチョーク)

ウッディベリーの茂み

3.果樹 ナシ状果:リンゴとナシ

核果:さくらんぼやプラムなどドライフルーツ:クルミ、アーモンド、スギ

装飾的で実用的な樹種

落葉樹落葉低木登山低木針葉樹針葉樹

B.達成可能な年齢によるグループ化

一年生植物:1つの夏だけを生きる:ディル、マスタード

二年生植物:キャベツ、多年生ニンジン:アスパラガス、ウッディホップ:スグリ、サクランボ

C.花器官の分布によるグループ化

キャベツ、豆などのように、雄しべと雌しべが同じ花の中にあるバイセクシュアル。

雌雄同株、男性と女性の花が同じ植物に別々に配置されている:カボチャ

雌雄異株で、ほうれん草、アスパラガス、ホップ、麻、シーバックソーンなどのさまざまな植物に雄花と雌花が咲きます。

IV。植物の繁殖

培養中の植物の繁殖は非常に異なる方法で実行されますが、パフォーマンスの多様性にもかかわらず、2つの主要なカテゴリに属しますa) 有性生殖 -種子。これは受精の結果であり、新しい植物を親とその特徴的な特性を伝達する能力に依存させますb) 無性生殖、-塊茎、芽、枝、ひげ、根、分裂、子孫、接ぎ木など。無性生殖は常に、または非常にまれな例外を除いて、母植物のすべての特徴を正しく伝えます。たとえば、庭の品種であるアントノフスキーアップルを接ぎ木することで、この品種は常に得られますが、有性生殖の間、実際の種とは対照的に、品種は変化する可能性があります。たとえば、野生のリンゴは、通常の形状から逸脱することはめったにありません。

A.有性生殖

1.植物の受精

シード形成中 被子植物 (被子植物)植物には、男性と女性の2つの要素が含まれます。新しい生物、つまり胚を形成するために、2つの微視的な細胞が接続され、新しい「不可分」を形成します。受粉と受精のまさにその行為はこのように行われます:葯が割れるときに現れる成熟した花粉は、偶然に、または植物の特別な適応によって、または昆虫によって、または耕運機によって故意に-柱頭に移されます、つまり、花の女性の器官に。柱頭の成熟度、つまり花粉を知覚する準備ができていることは、花粉の粒が付着しているぬるぬるした甘い液体がその上に放出されるという事実によって明らかになります。この液体は、この液体がないと花粉が発芽する土壌のように見え、花粉は発芽しないため、施肥は不可能です。花粉は微視的な細胞であり、植物の形態が異なり、外側と内側の2つの殻があります。外側の厚い殻(外皮)には、花粉の発芽中に内側の殻(内臓)が円筒形の管の形で突き出る薄いスポットがあります。発芽すると、花粉管は柱頭の繊細な組織を通って疎性結合組織または柱の空洞に入り、さらに卵巣の空洞に入ります。ここで、花粉管は胚珠に向けられ、最も高度に発達した被子植物に続いて組織に向かい、花粉管が胚嚢に入る花粉管(マイクロパイル)に直接つながります。花粉管がマイクロパイルに向けられていない場合もありますが、他の方法で胚珠の外皮または種子の茎(ハラジ)を通過して、胚嚢に浸透します。まだ柱頭にある間、1つの細胞である花粉の核は分裂し、2つの細胞を形成します-栄養と生殖-しかし、共通の殻にありますが、仕切りによって互いに分離されていません。花粉管の成長中に、それに含まれる「生殖核」(生殖細胞)は、「生きている」または「精子」と呼ばれる2つの生殖核に分割され、花粉管の端まで徐々に下降します。花粉管がマイクロパイルを通って胚嚢に入ると、受精のためにマイクロパイルに浸透します。

この時までに、胚嚢はすでに完全に発達しており、受精プロセスの準備ができています。1)マイクロパイルにはいわゆる3つの細胞があります。 「卵器」(卵子 および2つの補助セル- 「Synerides」)、 2)さらに3つのセルが反対側の端に収束します。 「対蹠地」 胚嚢、部分および胚(ウェットスタイン)の栄養に貢献し、3) 「胚嚢」の二次核 (これは2つの「極核」の融合の結果です)、しかし、受精の時までにまだ融合されていないことがよくあります-そして、1つの核の代わりにそれらの2つがあります。胚嚢の二次核(または2つの極性核)は通常、胚嚢の中心にあります(図15を参照)。花粉管の端は、通常は相乗剤の間で胚嚢に浸透します。これが、後者が「補助細胞」と呼ばれる理由です。この時までに、花粉管の生殖核が破壊され、2つの栄養核(「ガム」または「精子」)のうち、1つは卵子に浸透して1つの核に融合し、もう1つは二次核に移動します。胚嚢(または2つの隣接し、まだ融合していない極性核)の、そしてそれと融合する(または両方の極性核と一緒に)。

図。 15.15。 スノードロップ胚珠(Scilla maritime):aJ-胚珠の外側の覆い(外皮)iJ-内側の覆いM-マイクロパイルF-種子の茎N-核E-胚嚢S-補助細胞または相乗作用Ez-卵子Ek-胚の核2つの極性核Aの融合から生じる嚢-アンチノーズ(三重による)

受精卵が発生します 植物、およびタンパク質-内胚葉-は、胚嚢の受精した二次核(または2つの極性核)から発生します。これは実際、「二重受精」と呼ばれる被子植物の受精の行為であり、その発見の一部は私たちの有名なロシアの植物学者の教授に属しています。 S.G.ナワシン。

持ってる 裸子植物 (裸子植物)受精過程は示されているものと非常に似ています。しかし、それらには子房も柱頭も柱もありません、そして、1つのカバーだけを持つ胚珠は雌花の種子の鱗にあります 後者の上側(したがって、この属の植物は、被子植物とは対照的に、「裸子植物」と呼ばれます)。上部の種子芽「外皮」のカバーは完全には閉じておらず、核(核)の上にわずかに突き出て、小さな穴、つまりマイクロパイルを形成しています。核(核)と呼ばれる胚珠の組織の奥深くに埋め込まれた胚嚢(図16を参照)は、受精時の多細胞体であり、マイクロパイルに面する端に2つまたはたくさんの archegoniev、 1つの大きな結論 卵子。 受精の準備ができている卵はまた、マイクロパイルの下に形成された花粉チャンバーから組織の層によって分離されています。

図。 16。 ラリシオ胚珠の縦断面図:pl-花粉管-種皮n-核、または胚珠核組織e-胚乳(または胚嚢)a-アルケゴニアo-卵子(SoulerおよびChamberlainによる)

卵母細胞が受精の準備ができると、針葉樹のマイクロパイルから一滴の液体が出てきます。これは通常、開花中に針葉樹の花粉を空中に飛ばします。花粉がこの液体に乗るとすぐに、後者は吸い戻されるので、花粉は花粉チャンバーに移され、そこで胚珠核の組織に成長し始め、卵子に到達して、短い花粉管を形成します。花粉が花粉管で発芽すると、通常2つの生成核が形成されます。たとえば、ナンヨウスギ属では14から44まで、針葉樹の中には生成核の数が多いものもあります。これらの核は花粉管を介して卵子に送られます。それらのうちの1つは卵子と融合します-その結果、胚が発達します。

コケやシダ、 裸子植物のように、私たちが考古学植物に起因すると考えているように、生殖は無性単細胞胞子によって行われます。これらの胞子から生殖器を生産する小さな植物が育ちます:女性- アルケゴニウム と男性- anmepuOii。持ってる たとえば、庭師が最も頻繁に対処しなければならないシダ、性的な世代を表すこれらの若い植物は、ほとんどが「前成長」と呼ばれる小さなハート型の緑色の鱗の形をしています-プロタリウム(配偶体)根の役割を果たしている薄い無色の毛で土壌に付着しています。下側、地面に面して、この前成長の上葉の端で、アルケゴニアが発生します。つまり、腹部が前の組織に浸されたボトル(コーン)の形の形成です。 -成長し、首または首が外側に突き出て、小さな突起を形成します。この円錐の底には、卵が1つしかありません。アルケゴニアの下の同じプレート上で、「精子」は、アンセリディアの個々の前成長細胞の小さな丸い成長の形で形成され、「精子」は、鞭毛または繊毛の助けを借りて、多数の鞭毛または繊毛を持って形成されます。それらは水滴の中で自由に動き、こうしてアルケゴニアに到達し、後者の内部を卵子に浸透し、それと多くの精子の1つが融合して胚を形成します。胚 この、 成長を続け、新しい若い植物を形成し、さらに成長するにつれて、同じサイズの胞子(等胞子シダ)が成長します(等胞子シダ)、このいわゆる無性世代(胞子体)は、時には巨大な植物に成長し、お気に入りの植物です私たちの温室や温室(例えば、木生シダ)で栽培されています。

ホモ多孔性のシダに加えて、異なる胞子のシダ、つまり2種類の胞子を形成するシダもあります。 大胞子 そして 小胞子。 これらの胞子(前成長-配偶体)から成長する若い植物は雌雄異株です:男性だけが小胞子から成長して無毛症を形成し、大胞子から成長し、女性はアルケゴニアだけを運びます。女性と特に男性の両方の前成長は、真のシダの前成長と比較して大幅に減少しています。

後者の受精のプロセスそのものは、等多孔性のもので上に示したものと同様です。

の性器 落葉性コケ コケの主なまたは短い落葉性の芽の終わり、つまり成体の植物(配偶体)に発生します。アンセリディアとアルケゴニアは、同じ茎に一緒に(雌雄同株)、または異なる茎に(雌雄異株の植物)見られます。受精後、卵子は分裂し始め、 スポロゴニック (胞子体)。

成体状態の胞子体は、上部(カプセル)と細長い下部(脚)で構成され、その基部は配偶体の茎の組織に拘束されています。したがって、コケの配偶体は胞子体よりもはるかに発達しています。胞子の成熟後、カプセルが開き、胞子が発芽して、いわゆる「原糸体」の発達を引き起こします。これは、糸状の、時には著しく分岐した、あるいは層状の体のように見え、そこから茎が成体植物(配偶体)が発達します。

持ってる 藻類 性的プロセスの進行は異なります。下藻では、性交は2つの同等の性的配偶子の融合で構成され、水中を自由に移動します。さらに、一部の藻類では、受精は、同じ形状と特性の2つの配偶子の融合または「交尾」で構成され、水中を自由に移動しますが、サイズは異なります。オス-小さいとメス-大きい。最後に、高等藻類では、本質と高等植物に固有の典型的な性的プロセスがあり、「精原細胞」(アンテリジウム)と呼ばれる男性生殖器で発生する可動性の小さなガム(精子)と、 「卵祖細胞」と呼ばれる、女性の生殖器で発生する大きな受動卵(「卵球」)。藻類の生殖器は単細胞であるため、コケやシダの生殖器とは大きく異なります。高等藻類の受精過程は、ガムが水中を移動して女性の生殖器に出会うことで、卵祖細胞の穴から卵祖細胞に浸透し、卵子に到達して融合するという事実にあります。多くの生きている動物が卵祖細胞に侵入することができますが、常に1匹だけが雌と融合します。これが受精が行われる方法です。藻類の受精卵は「卵胞子」と呼ばれ、まさに受精の過程です 「ウーガミー」 とは異なり 「イソガミー」 受精細胞が2つの同一の性細胞の融合によって得られるとき。藻類の卵胞子は、密度が高く、厚く、侵入できない殻で覆われているため、休眠状態でのさまざまな不利な条件に耐えることができます。良好な状態になると、卵胞子は直接藻類に成長し、それが無性の遊走子によって増殖し始めるか、卵胞子の内容物が数回再分割されて無性の遊走子を形成し、しばらく泳いだ後、落ち着きます。繊毛を引き込み、殻を排出して発芽し、藻を形成します。

の性的プロセス きのこ それは非常に弱く発現され、現在の形ではいくつかの下層にのみ観察され、「アンセリディア」と「卵祖細胞」を発達させ、精子はアンセリディアでは形成されず、卵子の受精はアンテリジウムが起こるように起こります卵祖細胞の空洞に浸透する小さな管状の成長をもたらし、そこで卵と接触すると、アンテリジウム核は卵の原形質に直接通過し、卵の原形質と融合します-その結果、卵胞子が形成されます。しかし、これらの真菌でさえ、受精は必ずしも高等真菌で行われるわけではなく、実際の性的プロセスは完全に存在せず、胞子や分生子を介して無性生殖するか、ほとんどの場合、菌類を介して栄養繁殖します(たとえば、シャンピニオン-Psalliota campestris )。

受粉の行為、すなわち柱頭への花粉の移動と受精の行為、すなわち花粉管の内容物と卵との融合との間で、多かれ少なかれ長い時間が経過します-数時間から正午まで、一般的に1日以上になることはめったにありません。ただし、一部の針葉樹は例外です。たとえば、松、ジュニパー、その他の2年間の結実があり、6月上旬に受粉し、1年後に施肥します。一部の植物では、花粉管が発芽する柱は(たとえば、チョウセンアサガオやミラビリスでは)ポピーの長さが3〜4インチで、柱頭は果樹栽培者に直接置かれます。針葉樹では、柱頭でも柱でもありません。卵巣も存在しません。しかし、そのような違いはすべてこれらの植物にとって正常な現象であり、受精の生理学的重要性とその効果を変えるものではありません。

2.受精の作用。生殖能力と不妊症

受精は同じ天然種の植物間で最も成功し、実験によって証明されているように、バイセクシャルの花の自家受粉よりも同じ植物の2つの植物または2つのバイセクシャルの花の間でより成功します。彼ら自身よりも彼らの種に近い花粉媒介者を採用する可能性が高い。また、同じ種の異なる品種は、それらの間で非常に簡単に受精します。コロムナとウルムの2種類のキャベツを一緒に植えたところ、純血種よりもはるかに多くの交配がありました。種の外では、受精の難しさが増し、イチゴとイチゴの相互受粉が不可能な場合が多く、いくつかの実験では種子を得ることができませんでしたが、他の種類のイチゴではまったく困難ではありませんでしたが、いちごの木、スグリなど。さまざまな属の植物間(たとえば、ナナカマドとナシ、ラズベリーとイチゴの間)の受精は非常にまれな現象であり、穀物、シャクナゲ、イワタバコ科の間で知られているそのような雑種はごくわずかです。


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